Синдром Ретта - редкое генетическое неврологическое заболевание, которое встречается в основном у девочек и реже у мальчиков. Синдром Ретта приводит к множественным нарушениям, затрагивающим почти все аспекты жизни ребенка. Их жизнь становится всецело зависима от посторонней помощи.
Поиск достоверной информации является первым шагом на этом сложном пути. Информация на нашем сайте актуальна и достоверна, взята из официальных источников, в том числе с сайтов американской, европейской и российской ассоциаций.
Синдром Ретта — редкое неврологическое заболевание, генетического происхождения, вызванное мутацией в Х-сцепленном гене МЕСР2. Встречается в 1 из 10 000 ...
ПодробнееЖизнь с Ретт синдромом представляет собой множество проблем. Появление в семье ребенка с синдромом Ретта — это всегда испытание. Проверка ...
ПодробнееБлагодаря сотрудничеству родителей, врачей, педагогов, волонтеров, благотворителей и государства возможно обеспечить комплексную поддержку жизни людей с синдромом Ретта и другими ...
ПодробнееПредоставить возможность людям с инвалидностью полноценно и достойно жить жизнь не зависимо от того, какое тело выбрала их душа.
года улучшаем жизнь детей c Ретт синдромом
проектов реализовано для детей и их семей
собрано на помощь детям
детей с синдромом Ретта в Украине
21 декабря 2021
Потребность в общении — основная человеческая ценность. Через общение человек начинает понимать не только чувства и желания других людей, но ...
Подробнее«Мы сами должны стать теми переменами, которые хотим видеть в мире.»